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La tétracycline inhibe également les fonctions des enzymes de la phosphodiestérase, notamment :
•
PDE1,
PDE4
et
PDE6,
qui sont responsables de la dégradation de la GMP cyclique
(CyGMPc) et de la phosphodiestérase
6.
Ces enzymes ont tendance à agir sur le cytochrome P450 3A4, ce qui rend la tétracycline inefficace contre la GMPc et le tadalafil.
Une administration orale de tétracycline à des doses de 125 mg ou 250 mg est également associée à une augmentation de la fréquence cardiaque, ce qui est en accord avec l’effet inhibiteur de la tétracycline sur le système cardiovasculaire chez les patients souffrant d’hypertension artérielle.
Le tadalafil à faible dose (2,5 mg) augmente de manière significative l’ASC du tadalafil par rapport au placebo, et la tétracycline à faible dose (250 mg) a un effet similaire à celui du tadalafil. Les médicaments contenant de la tétracycline ont été administrés avec des doses élevées de tadalafil, mais le tadalafil a réduit l’ASC de la tétracycline.
En comparant des doses de tétracycline 125 mg et 250 mg administrées par voie orale chez des volontaires sains de sexe masculin, un changement du temps de saignement de 45 minutes chez le premier groupe a été observé à 180 minutes chez le deuxième groupe.
Après une administration intraveineuse de 1 g de tétracycline, il n’y avait aucune augmentation de la Cmax ou de l’ASC du tadalafil chez le sujet sain, mais une augmentation des taux plasmatiques a été observée chez les volontaires recevant 125 mg de tétracycline.
Il n’y a pas de données concernant les rapports cliniques de l’administration orale de 125 mg de tétracycline chez des patients souffrant d’une insuffisance hépatique sévère.
Les études chez l’animal ont montré que le tadalafil potentialisait les effets hypotenseurs des alpha bloquants et de l’alpha agoniste. En conséquence, le tadalafil n’a aucun effet hypotenseur lorsqu’il est administré par voie orale à des doses comprises entre 20 et 40 mg/kg/jour.
La tétracycline peut provoquer une diarrhée aiguë chez les patients prenant ce médicament. Les patients doivent donc éviter de prendre le médicament en cas de diarrhée aiguë.
La tétracycline peut provoquer une diarrhée chez les patients prenant le médicament en association avec des médicaments tels que le tadalafil et d’autres inhibiteurs de la PDE5. Dans ce cas, des mesures doivent être prises pour éviter le risque de développer une diarrhée associée à l’utilisation de tadalafil et de tétracycline.
La tétracycline peut augmenter la diarrhée et diminuer la capacité à atteindre et à maintenir une érection, ce qui peut être un obstacle à la réalisation des rapports sexuels. Il est donc essentiel de prévenir la survenue d’une diarrhée aiguë en prenant le médicament en association avec des médicaments susceptibles de la provoquer et de la traiter.
L’utilisation de tétracycline est donc à éviter chez les patients souffrant de diarrhée, y compris les jeunes enfants, les personnes âgées et les personnes dont le système immunitaire est affaibli. En outre, la tétracycline peut provoquer une diarrhée chez les patients recevant des médicaments pouvant affecter les selles.
L’utilisation de tétracycline peut être à l’origine d’une perte temporaire de la fonction rénale ou hépatique.
Dans les études cliniques, la tétracycline a entraîné une légère insuffisance rénale et des augmentations asymptomatiques de l’urémie dans certains patients à jeun. Les symptômes de ces troubles ont été le plus souvent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et de la fièvre.
Les effets indésirables courants de la tétracycline sont les suivants :
nausées,
diarrhée,
gonflement des paupières,
gêne abdominale,
vomissements
urticaire.
Le syndrome de Reye est une maladie rare mais grave causée par une infection virale du foie.
L’érythrocytose est un trouble rare de l’hémostase et un effet secondaire possible de la tétracycline.
L’érythrocytose peut se produire après l’administration de la tétracycline. Les symptômes d’érythrocytose comprennent la fièvre, la faiblesse, la pâleur, la fatigue et les lésions hépatiques. Les symptômes de l’érythrocytose chez les enfants peuvent inclure des lésions hépatiques, des vomissements, de la diarrhée et de la fièvre.
Une étude de 2007 a révélé qu’une augmentation de 20 % de la concentration de tétracycline dans le plasma était associée à une diminution de 42 % de la capacité de travail chez des travailleurs de la santé, en particulier chez les patients âgés.
Le médicament peut provoquer des réactions allergiques graves et nécessiter un traitement médical immédiat.
Des tests de laboratoire et des études sur la peau ont montré que le tétracycline est une substance à l’origine d’érythrocytose et de leucopénie qui peut se révéler mortelle si elle n’est pas traitée.
Des études sur des animaux ont également montré que la tétracycline peut provoquer des réactions allergiques graves.
La tétracycline peut provoquer des réactions allergiques graves. Le risque d’érythrocytose et de leucopénie est particulièrement élevé chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, en particulier d’insuffisance cardiaque congestive.
Les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive doivent être surveillés étroitement après l’administration de tétracycline.
Des études chez l’animal ont montré que la tétracycline pourrait provoquer des réactions allergiques graves. Le risque d’érythrocytose et de leucopénie est particulièrement élevé chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive.
Les patients doivent être surveillés étroitement après l’administration de tétracycline car les réactions allergiques graves peuvent se révéler mortelles.
La tétracycline peut entraîner une perte temporaire de la fonction rénale ou hépatique.
Les symptômes d’érythrocytose chez les patients atteints de troubles cardiovasculaires sont les suivants :
fièvre,
légère pâleur,
fatigue et
vomissements.
Les symptômes d’érythrocytose chez les patients atteints de troubles cardiovasculaires peuvent inclure des lésions hépatiques, des vomissements, de la diarrhée et de la fièvre.
Des tests de laboratoire et des études sur la peau ont montré que la tétracycline est une substance à l’origine d’érythrocytose et de leucopénie qui peut se révéler mortelle si elle n’est pas traitée.
Des études sur des animaux ont également montré que la tétracycline pourrait provoquer des réactions allergiques graves.
Tetracycline 1000 mg
Excipients :
Contre-indications
Présence de :
Sodium
Sodium : 100 mg/comprimé
Grossesse et allaitementGrossesse et allaitement :
Ne pas utiliser le médicament durant la grossesse. Si une grossesse est souhaitée ou nécessaire, consulter un médecin.
Enfants et adolescentsEnfants de moins de 15 ans :
- Dose usuelle : 1 comprimé à 250 mg par jour
- A partir de 15 ans : 1 comprimé à 250 mg par jour
Durée du traitement :
En l'absence d'efficacité satisfaisante : 10 à 20 jours en général, et plus de 20 jours en cas de persistance des symptômes.
En cas de persistance des symptômes plus de 10 jours : consultation d'un médecin avec examen clinique complet.
Antiseptiques et antibiotiques à usage systémiqueMédicaments contenant la substance active :
- Doxycycline
- Tétracycline
- Diclofénac de sodium
- Lidocaïne
Patients allergiques ou intolérants à la doxycycline :
Donner une dose unique de 100 mg de doxycycline en comprimé pour traiter des infections spécifiques telles que :
Bactéries sensibles :
Coccidies :
Corynébactéries :
Infections du tractus urinaire :
Pneumonie à pneumocoques :
Tuberculose :
Troubles de la fonction rénale :
Troubles graves du foie :
Patients âgés :
- Dose usuelle : 1 comprimé par jour
- A partir de 65 ans : 1 comprimé par jour
Patients adultes :
- Durée du traitement : 10 jours en général, plus de 10 jours en cas de persistance des symptômes.
Patients pédiatriques :
Enfants de plus de 15 ans :
Précautions particulières :
Suivre un régime sans sel et éviter l'alcool pendant le traitement : risque d'hypotension et d'hypoglycémie ;
Rester allongé pendant la durée du traitement, éviter les efforts violents ;
Contre-indications :
En raison de son principe actif, la doxycycline, la tétracycline est contre-indiquée chez la femme enceinte ou en période d'allaitement.